石家庄新华区体外试剂办理三类医疗器械经营许可证需要什么
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360娱乐讯?湖南卫视力推的纪实性文化品格传承节目《我们的师父》已经播出四期，并斩获收视四连冠的喜人成绩。第二站拜师之旅中，师父倪萍为“GSG”徒弟团带来了难忘的三天两夜，不光指导了徒弟们语言技巧、推荐读书清单、为徒弟们答疑解惑，还给徒弟们准备了惊喜，邀请了自己的两位“闺蜜”赵忠祥老师、蔡明老师来助阵
普通Ⅱ、Ⅲ类医疗器械：
如果提供人员需要单独收费：主管检验师?、质量管理人
所需材料：
1企业名称预先核准通知书
2主管检验师、质量管理人的相关学历证书，职业资格证书，身份证
3?如果客户自己有地址需要提供：房屋租赁合同和房产证
4?固话、手机、邮箱
5产品注册证
每一个医疗产品都有其自己唯一的注册号，注册号在医疗器械注册登记表或注册证上显示，一般是七位数字，例如某一电动医疗护理床的注册号：冀食药监械（准）字2009第2560018号
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备注：
1只有试剂对法人的学历有要求：必须是大专或以上学历，其他均对法人学历无要求。
2如果是A-F类都有，对质量管理人学历和专业要求就取A-F类中共有的来要求。
3主管检验师要求3年工作经验（取得相关证书以后）、质量管理人要求2年工作经验（取得相关证书以后）
4石家庄，如果是经营范围中包含试剂，责质量管理人
5公司规定，医疗器械经营范围只能写5项，多了每项？
联系我时，请说是在优谱分类网上看到的，谢谢！