石家庄长安区医疗器械办理材料
医疗器械的分类：
A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；
办理医疗器械经营企业许可证
B类：Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；
办理医疗器械经营企业许可证
C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；
办理医疗器械经营企业许可证
D类：Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；
办理医疗器械经营企业许可证
F类：除上述类外的其它类代号
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普通Ⅱ、Ⅲ类医疗器械：
如果提供人员需要单独收费：主管检验师?、质量管理人
所需材料：
1企业名称预先核准通知书
2主管检验师、质量管理人的相关学历证书，职业资格证书，身份证
3?如果客户自己有地址需要提供：房屋租赁合同和房产证
4?固话、手机、邮箱
5产品注册证
360娱乐讯?近日，有网友晒出一段陈羽凡的视频。陈羽凡在视频里先介绍了一下自己，然后祝某家公司越做越好蒸蒸日上。视频中的陈羽凡穿着随意，脸圆了一圈，而且皮肤更黑了
备注：
1只有试剂对法人的学历有要求：必须是大专或以上学历，其他均对法人学历无要求。
2如果是A-F类都有，对质量管理人学历和专业要求就取A-F类中共有的来要求。
3主管检验师要求3年工作经验（取得相关证书以后）、质量管理人要求2年工作经验（取得相关证书以后）
4石家庄，如果是经营范围中包含试剂，责质量管理人
5公司规定，医疗器械经营范围只能写5项，多了每项？
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老板look,look,石家庄悟空财税》》》陈*詹姆斯.CHEN-JAMES
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联系我时，请说是在优谱分类网上看到的，谢谢！