谁能办理二三类植入医疗器械证
各位老板，很高兴您看到我发的内容，如果您有在销售二三类植入医疗产品不知办理什么证件而烦恼，那我接下来为您介绍一下
从事第二类、第三类医疗器械经营，经营场所和库房应当符合以下要求：
（一）经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得低于100平方米，库房使用面积不得低于60平方米，冷库容积不得低于20立方米。
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办理体外诊断试剂许可证要求
企业负责人应具有大专以上学历
1应有与经营规模相适应的质量管理人员，至少两位。其中一人为主管检验师，具有医学相关专业大学以上学历并从事医学相关工作经历。质量管理人员应在职在岗，不得兼职且有医学相关专业学历。
2应有明亮整洁的办公室，其面积应与经营规模相适应，但不得低于100平方米
3应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相适应，但不得低于60平方米，且库区环境整洁，无污染源；诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离；库房内墙、顶和地面应光洁、平整，门窗结构严密，以上地址必须为商业
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每一个医疗产品都有其自己唯一的注册号，注册号在医疗器械注册登记表或注册证上显示，一般是七位数字，例如某一电动医疗护理床的注册号：冀食药监械（准）字2009第25600185
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