需提交以下申请材料：
1、名称核准通知书（或营业执照和公章）
2、质量管理人学历证、身份证原件及复印件，外加简历（试剂还需主管检验师学历证、身份证、个人简历）
3、法人手机号，交件人姓名及手机号，办公室座机（没有，写家 里的或朋友的），邮箱，提供采购及库管人员姓名、学历、专业。
4、办公室、仓库房产证、租赁合同，经营范围（要注册证）
（二）变更注册地址（指企业注册的经营地址）、仓库地址的，还应提交：
1．《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件及复印件；
2．工商《营业执照》副本原件及复印件；
3.注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件
（三）变更经营范围的，还应提交：
1拟经营产品的注册证复印件。
2变更经营范围同时需按《医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加仓库面积的，需提交仓库的产权证明或租赁协议以及仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）。
3变更经营范围同时需按《医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加质量管理人员的，需提交质量管理人员的身份证明、学历证明或职称证明原件和复印件及个人简历，增加经营体外诊断试剂的应同时提交执业药师、主管检验师资格证书及聘书原件、复印件。企业还应提交变更人员人事任免决定或董事会决议。
4增加经营体外诊断试剂的企业还应提交：a.企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；b.营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
联系我时，请说是在优谱分类网上看到的，谢谢！